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Bienvenue sur le site web de l'institut des sciences du vivant Frédéric-Joliot ! L'institut est composé de quatre départements : l'I2BC, le DMTS, NeuroSpin et le SHFJ. Les équipes de l'institut étudient les mécanismes du vivant pour produire des connaissances et répondre à des enjeux sociétaux au cœur de la stratégie du CEA (santé et médecine du futur, transition énergétique, transition numérique).
L'institut Frédéric Joliot est composé de quatre entités de recherche
Pour mener à bien leurs travaux, les équipes de l'institut des sciences du vivant Frédéric Joliot ont développé des plateformes technologiques de premier plan dans de nombreux domaines : imagerie biomédicale, biologie structurale, métabolomique, criblage haut-débit, laboratoire de sécurité biologique de niveau 3…
Les actualités de l'Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot
Institut | Biologie structurale
Département
Adresse: Avenue de la Terrasse, Bâtiment 21,
91190 Gif-sur-Yvette Cedex
Le département I2BC@Saclay de l’institut des sciences du vivant Frédéric Joliot, mène des recherches en biologie intégrative de la cellule autour de 4 axes thématiques :
Une équipe de l’I2BC a appliqué un modèle mathématique des changements d’état dans les solides à l’analyse de données de séquençage. Les signaux de séquençage ne sont plus interprétés comme un comportement moyen mais comme la superposition de signaux provenant de cellules indépendantes. Le modèle peut être appliqué à tout processus pouvant être modélisé par une transition entre deux états.
Une équipe du SBIGeM (I2BC) montre, par plusieurs approches spectroscopiques, que l’assemblage d’un cluster Fe-S, centre catalytique de nombreuses protéines essentielles, est un processus hautement conservé, initié par l’insertion de fer ferreux au site d’assemblage riche en cystéine de la protéine d’échafaudage ISCU (Iron-sulfur cluster assembly enzyme).
Dans le cadre du projet de recherche interdisciplinaire consacré à la grotte Chauvet, une équipe de l’I2BC, du MNHN et de l’Ins. Génétique & Développement (Rennes), a étudié, par des approches multidisciplinaires allant de la datation 14C à l’analyse des génomes anciens, un excrément fossilisé qui s’est avéré être celui d’un canidé ayant consommé de l’ours des cavernes.
Une équipe de l’I2BC a analysé, à l’échelle du génome de la levure S.cerevisiae, les interactions fonctionnelles entre le Médiateur de la transcription des gènes et des protéines de la réparation de l’ADN et contribue à revoir les liens entre ces deux processus fondamentaux pour la cellule.
Des chercheurs de l’ICMMO* et de l’ISMO**, en collaboration avec une équipe de l’I2BC, montrent que les catalyseurs de type porphyrines ferreuses décorées de fonctions urée qu’ils ont développés précédemment pour l’électro-catalyse du CO2, peuvent être employés avec succès dans une approche photo-catalytique.
Une étude impliquant une équipe de l’I2BC dévoile le mécanisme d’autoinhibition de la flippase humaine ATP8B1, ainsi que sa régulation par les lipides et la phosphorylation. L’étude permet de mieux comprendre l’impact des mutations de la flippase responsables de cholestases intrahépatiques sur son activité.
En mai dernier, le département “Sciences de la Vie” de l’Université Paris-Saclay a publié sur son compte Scoop.it un nouveau focus sur la plateforme de spectroscopies électroniques de l’I2BC, utilisée par les chercheurs pour aller toujours plus loin dans l’élucidation des mécanismes moléculaires par lesquels les photolyases réparent les lésions de l’ADN.
Pour mener leurs travaux, les chercheurs du département I2BC@Saclay disposent, au sein de l’institut des sciences du vivant Frédéric Joliot, de plateformes de recherche, labélisées IBiSA :
De plus, les équipes ont aussi accès aux autres plateformes de l’I2BC.
Acteur majeur de la recherche, du développement et de l'innovation, le CEA intervient dans quatre grands domaines : énergies bas carbone, défense et sécurité, technologies pour l’information et technologies pour la santé.